國家藥監局1日發布的《2021年度藥品審評報告》（以下簡稱《報告》）顯示，2021年審評通過47個創新藥，再創歷史新高。推動2款國產新冠病毒疫苗接連被納入世界衛生組織（WHO）緊急使用清單（EUL），應急審評通過一組新冠病毒中和抗體聯合治療藥物上市。
根據《報告》顯示，以注冊申請類別統計，2021年受理新藥臨床試驗申請（以下簡稱IND）2412件，同比增長55.81%；新藥上市許可申請（以下簡稱NDA）389件，同比增長20.43%
2021年批準/建議批準創新藥注冊申請1628件（878個品種），同比增長67.32%。以藥品類型統計，創新中藥39件（39個品種），同比增長39.29%；創新化學藥1029件（463個品種），同比增長44.32%；創新生物制品560件（376個品種），同比增長141.38%。
突破性治療藥物方面，2021年受理的注冊申請中，申請適用突破性治療藥物程序的注冊申請263件。經綜合評估、公示，53件（41個品種）納入突破性治療藥物程序，覆蓋了新型冠狀病毒感染引起的疾病、非小細胞肺癌、卵巢癌等適應癥。
優先審評審批方面，根據現行《藥品注冊管理辦法》，2021年共115件注冊申請（69個品種）納入優先審評審批程序。其中，符合附條件批準的藥品41件，占比35.65%，符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規格34件，占比29.57%。藥審中心優先審評資源逐年加大向具有臨床優勢的新藥、兒童用藥、罕見病藥物注冊申請傾斜。
另外，2021年審結81件納入特別審批程序的注冊申請（新冠病毒疫苗和治療藥物），其中，批準新冠病毒疫苗IND 12件，建議批準新冠病毒疫苗NDA 5件（均為附條件批準上市），分別為4件新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）、1件重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）；批準新冠病毒治療藥物IND 15件，分別為小分子抗病毒藥物4件，中和抗體9件，其他類藥物2件；建議批準新冠病毒治療藥物NDA 5件，分別為清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒、新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）；批準涉及新冠病毒相關補充申請44件。
《報告》指出，2021年，新冠肺炎疫情全球大流行仍處于發展階段，人民群眾對疫苗藥品的期待不斷增高，國際社會對我國疫苗藥品安全的關注度與日俱增。
截至2021年底，累計批準55個品種新冠病毒治療藥物IND，包括中藥2個，小分子抗病毒藥物10個，中和抗體30個，其他類藥物13個。2021年，新冠病毒中和抗體聯合治療藥物（安巴韋單抗注射液、羅米司韋單抗注射液）、清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒已獲批上市。
截至2021年底，加速推動4個新冠病毒疫苗附條件批準上市，5條技術路線的27個疫苗品種獲批開展臨床試驗，其中9個進入Ⅲ期臨床試驗，新冠病毒疫苗審評取得重大突破。
